- APHLEGMINA ung. pro zvířata
- FATROXIMIN 300 mg intrauterinní tablety
- FATROXIMIN 7,5 mg/g intrauterinní a vaginální emulze
- FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožní sprej, roztok
- FLUNBIX 50 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- HEPAGEN 100 mg/ml injekční roztok
- REUFLOGIN 50 mg/ml injekční roztok pro koně
- AAGENT 50 mg/ml injekční roztok
- APHLEGMINA ung. pro zvířata
- DALMAZIN SYNCH 0,075 mg/ml 20ml
- EMDOCAM 20 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- FATROXIMIN 300 mg intrauterinní tablety
- FATROXIMIN 7,5 mg/g intrauterinní a vaginální emulze
- FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožní sprej, roztok
- FLUNBIX 50 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- HEPAGEN 100 mg/ml injekční roztok
- PRONESTESIC 40 mg/ml / 0,036 mg/ml injekční roztok pro koně, skot, prasata a ovce
- REUFLOGIN 50 mg/ml injekční roztok pro koně
- CEFAXIMIN - L 100 mg/200 mg intramamární emulze
- CEFAXIMIN - L 100 mg/200 mg intramamární mast
- CLOXALENE PLUS intramamární mast
- EMDOCAM 20 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- FATROXIMIN 300 mg intrauterinní tablety
- FATROXIMIN 7,5 mg/g intrauterinní a vaginální emulze
- FATROXIMIN D.C. 100 mg intramamární mast
- FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožní sprej, roztok
- FLUNBIX 50 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- HEPAGEN 100 mg/ml injekční roztok
- SIMPANORM 0,5 mg/ml injekční roztok
- SUPERGESTRAN 0,025 mg/ml injekční roztok
- AAGENT 50 mg/ml injekční roztok
- APHLEGMINA ung. pro zvířata
- DALMAZIN SYNCH 0,075 mg/ml 20ml
- EMDOCAM 20 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožní sprej, roztok
- FLORGANE 300 mg/ml injekční suspenze pro skot a prasata
- FLUNBIX 50 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- HEPAGEN 100 mg/ml injekční roztok
- MASTERFLOX 40 mg/ml injekční roztok pro prasata
- MICOSPECTONE injekční roztok
- MICOSPECTONE plv. sol. ad us. vet.
- OXTRA LA 200 mg/ml injekční roztok
- PRONESTESIC 40 mg/ml / 0,036 mg/ml injekční roztok pro koně, skot, prasata a ovce
- SIMPANORM 0,5 mg/ml injekční roztok
- APHLEGMINA ung. pro zvířata
- ARISTOS P 20 mg / 80 mg tableta pro psy
- ATROPINE SULPHATE FATRO 1 mg/ml injekční roztok
- FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožní sprej, roztok
- HEPAGEN 100 mg/ml injekční roztok
- LIDOCAINE 2% (w/w) injekční roztok
- OTOPET THERAPY 10 mg + 200000 IU/ml ušní kapky, suspenze pro kočky a psy
- OTOPET ušní kapky, roztok pro psy
- AAGENT 50 mg/ml injekční roztok
- APHLEGMINA ung. pro zvířata
- CEFAXIMIN - L 100 mg/200 mg intramamární emulze
- CEFAXIMIN - L 100 mg/200 mg intramamární mast
- CLOXALENE PLUS intramamární mast
- DALMAZIN SYNCH 0,075 mg/ml 20ml
- EMDOCAM 20 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- FATROXIMIN 300 mg intrauterinní tablety
- FATROXIMIN 7,5 mg/g intrauterinní a vaginální emulze
- FATROXIMIN D.C. 100 mg intramamární mast
- FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožní sprej, roztok
- FLORGANE 300 mg/ml injekční suspenze pro skot a prasata
- FLUNBIX 50 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- HALAGON 0,5 mg/ml perorální roztok pro telata
- HEPAGEN 100 mg/ml injekční roztok
- MICOSPECTONE injekční roztok
- OXTRA LA 200 mg/ml injekční roztok
- PRONESTESIC 40 mg/ml / 0,036 mg/ml injekční roztok pro koně, skot, prasata a ovce
- SIMPANORM 0,5 mg/ml injekční roztok
- SUPERGESTRAN 0,025 mg/ml injekční roztok
- AAGENT 50 mg/ml injekční roztok
- ARISTOS P 20 mg / 80 mg tableta pro psy
- ATROPINE SULPHATE FATRO 1 mg/ml injekční roztok
- CEFAXIMIN - L 100 mg/200 mg intramamární emulze
- CEFAXIMIN - L 100 mg/200 mg intramamární mast
- CLOXALENE PLUS intramamární mast
- DALMAZIN SYNCH 0,075 mg/ml 20ml
- FATROXIMIN 300 mg intrauterinní tablety
- FATROXIMIN 7,5 mg/g intrauterinní a vaginální emulze
- FATROXIMIN D.C. 100 mg intramamární mast
- FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožní sprej, roztok
- FLUNBIX 50 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- HEPAGEN 100 mg/ml injekční roztok
- LIDOCAINE 2% (w/w) injekční roztok
- MASTERFLOX 40 mg/ml injekční roztok pro prasata
- MICOSPECTONE injekční roztok
- MICOSPECTONE plv. sol. ad us. vet.
- OTOPET THERAPY 10 mg + 200000 IU/ml ušní kapky, suspenze pro kočky a psy
- OTOPET ušní kapky, roztok pro psy
- OXTRA LA 200 mg/ml injekční roztok
- PRONESTESIC 40 mg/ml / 0,036 mg/ml injekční roztok pro koně, skot, prasata a ovce
- REUFLOGIN 50 mg/ml injekční roztok pro koně
- SIMPANORM 0,5 mg/ml injekční roztok
- SUPERGESTRAN 0,025 mg/ml injekční roztok
CLOXALENE PLUS intramamární mast

Dodavatel:
Zvířata:
Balení:
3 x 4 aplikátory
Složení:
,
Intramamární mast. Skot (dojnice v laktaci). K léčbě akutních a subakutních mastitid krav v laktaci vyvolaných mikroorganizmy citlivými k ampicilinu a dikloxacilinu (stafylokoky, streptokoky, E. coli). Nepoužívat v případě přecitlivělosti na peniciliny, nebo na některou z pomocných látek. Nejsou. Zvláštní opatření pro použití u zvířat Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatům U jedinců hypersenzitivních k penicilinu může přípravek vyvolat alergické reakce, které mohou být zvládnuty při přerušení léčby a podání antialergik. Lze použít během březosti a v průběhu laktace. Semisyntetický penicilin může být kombinován s aminoglykosidovými antibiotiky. Intramamární podání. Před zahájením léčby je třeba úplně vydojit infikovanou čtvrť a každý struk pečlivě očistit a vydezinfikovat. Prsty uchopíme konec struku a druhou rukou zavedeme jemně kanylu aplikátoru do strukového kanálku. Veškerý obsah aplikátoru opatrně aplikujeme do struku. Poté palcem a ukazováčkem jemně vytlačíme léčivo vzhůru strukovým kanálkem. Poté jemně masírujeme léčenou čtvrť oběma rukama směrem vzhůru, aby se léčivo stejnoměrně rozptýlilo v cisterně. Peniciliny mají obecně nízkou toxicitu. Toxické účinky byly zaznamenány při extrémně vysokých dávkách. Maso: 2 dny Nejsou známy. Doba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu: 2 roky. Uchovávejte při teplotě do 25 °C. FATRO S.p.A., Via Emilia 285, 40064 Ozzano Emilia (Bologna), Itálie.Léková forma
Bílá mast.Cílové druhy zvířat
Indikace s upřesněním pro cílový druh zvířat
Kontraindikace
Zvláštní upozornění pro každý cílový druh
Zvláštní opatření pro použití
Při použití přípravku je nutno vzít v úvahu oficiální a místní pravidla antibiotické politiky.
Použití přípravku by mělo být založeno na kultivaci a stanovení citlivosti mikroorganizmů pocházejících z výskytů případů onemocnění na farmě. Pokud to není možné, je nutné založit terapii na místních (regionální, na úrovni farmy) epizootologických informacích o citlivosti cílové bakterie.
Použití přípravku, které je odlišné od pokynů uvedených v tomto souhrnu údajů o přípravku (SPC), může zvýšit prevalenci bakterií rezistentních k ampicilinu a dikloxacilinu a snížit účinnost terapie ostatními beta-laktamy z důvodu možné zkřížené rezistence.
Zabraňte kontaktu přípravku s kůží, očima a sliznicemi.
V případě potřísnění omyjte postižené místo dostatečným množstvím vody.
Peniciliny a cefalosporiny mohou po injekci, inhalaci, požití nebo po kožním kontaktu vyvolat hypersensitivitu (alergii). Hypersensitivita na peniciliny může vést ke zkříženým reakcím s cefalosporiny a naopak. Příležitostně mohou být alergické reakce na tyto látky
i vážné. Lidé se známou přecitlivělostí na peniciliny a cefalosporiny by se měli vyhnout kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.
Pokud se po kontaktu s přípravkem objeví příznaky jako například kožní vyrážka, vyhledejte lékařskou pomoc a ukažte lékaři toto upozornění. Otok obličeje, rtů či očí nebo potíže
s dýcháním jsou vážné příznaky a vyžadují okamžitou lékařskou péči.
Po použití si umyjte ruce.Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost)
Použití v průběhu březosti, laktace nebo snášky
Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakce
Podávané množství a způsob podání
Obsah jednoho aplikátoru do každé ošetřované čtvrtě v intervalu 12 hodin, tj. po dvou po sobě následujících dojeních.
Léčbu je třeba doplnit správnými chovatelskými a zoohygienickými postupy, aby se snížilo riziko infekce a bylo možné kontrolovat vytváření rezistence.Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota), pokud je to nutné
Ochranné lhůty
Mléko: 48 hodinHlavní inkompatibility
Doba použitelnosti
Doba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu: spotřebujte ihned. Zvláštní opatření pro uchovávání
Držitel rozhodnutí o registraci