- APHLEGMINA ung. pro zvířata
- FATROXIMIN 300 mg intrauterinní tablety
- FATROXIMIN 7,5 mg/g intrauterinní a vaginální emulze
- FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožní sprej, roztok
- FLUNBIX 50 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- HEPAGEN 100 mg/ml injekční roztok
- REUFLOGIN 50 mg/ml injekční roztok pro koně
- AAGENT 50 mg/ml injekční roztok
- APHLEGMINA ung. pro zvířata
- DALMAZIN SYNCH 0,075 mg/ml 20ml
- EMDOCAM 20 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- FATROXIMIN 300 mg intrauterinní tablety
- FATROXIMIN 7,5 mg/g intrauterinní a vaginální emulze
- FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožní sprej, roztok
- FLUNBIX 50 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- HEPAGEN 100 mg/ml injekční roztok
- PRONESTESIC 40 mg/ml / 0,036 mg/ml injekční roztok pro koně, skot, prasata a ovce
- REUFLOGIN 50 mg/ml injekční roztok pro koně
- CEFAXIMIN - L 100 mg/200 mg intramamární emulze
- CEFAXIMIN - L 100 mg/200 mg intramamární mast
- CLOXALENE PLUS intramamární mast
- EMDOCAM 20 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- FATROXIMIN 300 mg intrauterinní tablety
- FATROXIMIN 7,5 mg/g intrauterinní a vaginální emulze
- FATROXIMIN D.C. 100 mg intramamární mast
- FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožní sprej, roztok
- FLUNBIX 50 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- HEPAGEN 100 mg/ml injekční roztok
- SIMPANORM 0,5 mg/ml injekční roztok
- SUPERGESTRAN 0,025 mg/ml injekční roztok
- AAGENT 50 mg/ml injekční roztok
- APHLEGMINA ung. pro zvířata
- DALMAZIN SYNCH 0,075 mg/ml 20ml
- EMDOCAM 20 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožní sprej, roztok
- FLORGANE 300 mg/ml injekční suspenze pro skot a prasata
- FLUNBIX 50 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- HEPAGEN 100 mg/ml injekční roztok
- MASTERFLOX 40 mg/ml injekční roztok pro prasata
- MICOSPECTONE injekční roztok
- MICOSPECTONE plv. sol. ad us. vet.
- OXTRA LA 200 mg/ml injekční roztok
- PRONESTESIC 40 mg/ml / 0,036 mg/ml injekční roztok pro koně, skot, prasata a ovce
- SIMPANORM 0,5 mg/ml injekční roztok
- APHLEGMINA ung. pro zvířata
- ARISTOS P 20 mg / 80 mg tableta pro psy
- ATROPINE SULPHATE FATRO 1 mg/ml injekční roztok
- FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožní sprej, roztok
- HEPAGEN 100 mg/ml injekční roztok
- LIDOCAINE 2% (w/w) injekční roztok
- OTOPET THERAPY 10 mg + 200000 IU/ml ušní kapky, suspenze pro kočky a psy
- OTOPET ušní kapky, roztok pro psy
- AAGENT 50 mg/ml injekční roztok
- APHLEGMINA ung. pro zvířata
- CEFAXIMIN - L 100 mg/200 mg intramamární emulze
- CEFAXIMIN - L 100 mg/200 mg intramamární mast
- CLOXALENE PLUS intramamární mast
- DALMAZIN SYNCH 0,075 mg/ml 20ml
- EMDOCAM 20 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- FATROXIMIN 300 mg intrauterinní tablety
- FATROXIMIN 7,5 mg/g intrauterinní a vaginální emulze
- FATROXIMIN D.C. 100 mg intramamární mast
- FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožní sprej, roztok
- FLORGANE 300 mg/ml injekční suspenze pro skot a prasata
- FLUNBIX 50 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- HALAGON 0,5 mg/ml perorální roztok pro telata
- HEPAGEN 100 mg/ml injekční roztok
- MICOSPECTONE injekční roztok
- OXTRA LA 200 mg/ml injekční roztok
- PRONESTESIC 40 mg/ml / 0,036 mg/ml injekční roztok pro koně, skot, prasata a ovce
- SIMPANORM 0,5 mg/ml injekční roztok
- SUPERGESTRAN 0,025 mg/ml injekční roztok
- AAGENT 50 mg/ml injekční roztok
- ARISTOS P 20 mg / 80 mg tableta pro psy
- ATROPINE SULPHATE FATRO 1 mg/ml injekční roztok
- CEFAXIMIN - L 100 mg/200 mg intramamární emulze
- CEFAXIMIN - L 100 mg/200 mg intramamární mast
- CLOXALENE PLUS intramamární mast
- DALMAZIN SYNCH 0,075 mg/ml 20ml
- FATROXIMIN 300 mg intrauterinní tablety
- FATROXIMIN 7,5 mg/g intrauterinní a vaginální emulze
- FATROXIMIN D.C. 100 mg intramamární mast
- FATROXIMIN TOPIC 2,94 mg/g kožní sprej, roztok
- FLUNBIX 50 mg/ml injekční roztok pro skot, prasata a koně
- HEPAGEN 100 mg/ml injekční roztok
- LIDOCAINE 2% (w/w) injekční roztok
- MASTERFLOX 40 mg/ml injekční roztok pro prasata
- MICOSPECTONE injekční roztok
- MICOSPECTONE plv. sol. ad us. vet.
- OTOPET THERAPY 10 mg + 200000 IU/ml ušní kapky, suspenze pro kočky a psy
- OTOPET ušní kapky, roztok pro psy
- OXTRA LA 200 mg/ml injekční roztok
- PRONESTESIC 40 mg/ml / 0,036 mg/ml injekční roztok pro koně, skot, prasata a ovce
- REUFLOGIN 50 mg/ml injekční roztok pro koně
- SIMPANORM 0,5 mg/ml injekční roztok
- SUPERGESTRAN 0,025 mg/ml injekční roztok
LIVACOX T perorální suspenze

trivalentní perorální živá oslabená vakcína proti kokcidióze kura domácího
Dodavatel:
Zvířata:
Balení:
1 x 10 ml (1000 dávek), 1 x 50 ml (5000 dávek)
Složení:
, ,
Sporulované oocysty kokcidií kura domácího Perorální suspenze. Bělavá až šedobílá suspenze. Kur domácí (Gallus domesticus), kuřata ve věku 1–10 dní. Prevence kokcidiózy vyvolané uvedenými druhy kokcidií v chovech kura domácího v klecích a na podestýlce. Podávání antikokcidik po celý život vakcinované drůbeže. Krmné směsi podané kuřatům v době od 2 dnů před a do 14 dnů po vakcinaci nesmějí obsahovat antikokcidika. Sulfonamidy nepodávat minimálně 2 dny před a 14 dnů po podání přípravku. Přípravek je neúčinný proti kokcidióze jiných druhů zvířat. Při náhodném požití vakcíny u jiných druhů zvířat nehrozí žádné nebezpečí. Zvláštní opatření pro použití u zvířat Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatům 1–2 týdny po podání přípravku může být zaznamenána přechodně zhoršená konverze krmiva. Lze použít během snášky. Interakce s jinými vakcínami a veterinárními léčivými přípravky (s výjimkou těch, uvedených v odstavci Kontraindikace) nebyly pozorovány. Přípravek se podává jednorázově perorálně kuřatům ve věku 1–10 dní. Je doporučeno kuřata vakcinovat v co nejnižším věku, aby byla minimalizována možnost infekce terénními kmeny kokcidií. Jednodenní kuřata mohou být vakcinována formou hrubého sprejování předkládaného drceného granulovaného krmiva, nebo mohou být jednodenní kuřata vakcinována hrubým sprejováním na povrch těla. Pro podávání vakcíny v napájecí vodě je doporučený věk kuřat 2 - 5 dnů, kdy je třeba důsledně dbát na kontrolu příjmu vakcíny kuřaty. V případě vakcinace kuřat starších 5 dnů je třeba přihlížet k aktuální míře výskytu patogenních kokcidií na farmě, které mohou způsobovat rané infekce a ovlivňovat tak účinnost následné vakcinace. V pitné vodě: 1 ml přípravku = 100 dávek: Při použití dávkovacích zařízení se vakcína přidává k pitné vodě v poměru 1:100. Proto je třeba vakcínu předem naředit pouze částečně. Příklad: Sprejová aplikace v líhních: Při sprejování se vakcína naředí pitnou vodou obsahující potravinářské barvivo (pro zajištění optické kontroly aplikace) a nasprejuje na jednodenní kuřata přímo v přepravce. Kuřata by měla zůstat v přepravce po dobu nejméně 3 hodin. Sprejová aplikace na krmivo: Drcené granulované krmivo (s minimálně 80% podílem částic větších než 1 mm) v doporučeném množství pro masná plemena 20 – 25 g na kus rozprostřít na plochu 30 – 70 cm2 tak, aby bylo dosaženo optimální výšky vrstvy krmiva 0,75 – 1,0 cm. Pro lehká plemena drůbeže dávku předkládaného krmiva úměrně snížit. Řádně protřepaný přípravek ředit pitnou vodou 1 : 50 a rovnoměrně aplikovat na krmivo (0,5 ml ředěné vakcíny odpovídá jedné vakcinační dávce). Objemový poměr ředěná vakcína : krmivo by se měl pohybovat v rozmezí 1:50 - 1:100. Pro aplikaci vakcíny je doporučeno použít tlakové sprejovací zařízení vybavené postřikovací tryskou s dutým kuželem (např. ConeJet VisiFlo®S, TXVK-18) a postřik provádět při tlaku 2 bary z takové výšky, aby byla sprejem pokryta rovnoměrně celá šířka vrstvy krmiva. Teplota prostoru při sprejování krmiva by neměla překročit 32 °C. Desetinásobné předávkování nezpůsobuje žádné jiné negativní příznaky, než ty popsané v bodě Nežádoucí účinky. Bez ochranných lhůt. Nepoužívat současně s antikokcidiky včetně sulfonamidů. Doba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu: 9 měsíců. Uchovávejte při teplotě 2 °C - 8 °C. Uchovávejte v suchu. BIOPHARM, Výzkumný ústav biofarmacie a veterinárních léčiv a. s.Léčivé látky:
Eimeria acervulina 300 – 500
Eimeria tenella 300 – 500
Eimeria maxima 300 – 500 Léková forma
Cílové druhy zvířat
Indikace s upřesněním pro cílový druh zvířat
Celoživotní imunita proti kokcidióze vyvolané uvedenými druhy kokcidií nastupuje 10–14 dní po podání přípravku.Kontraindikace
Zvláštní upozornění pro každý cílový druh
Zvláštní opatření pro použití
Nezkrmovat krmiva obsahující jakákoliv antikokcidika po celou dobu života drůbeže. Nepodávat sulfonamidy minimálně 2 dny před a 14 dnů po podání přípravku.
Při zasílání uhynulých zvířat na patologicko-anatomické vyšetření je nutné do průvodního přípisu uvést, že zvířata byla vakcinována proti kokcidióze, aby při prostém nálezu oocyst nebyla mylně diagnostikována kokcidióza.
Ve stáří 13 a více dnů se někdy objevuje u kuřic, v závislosti na podmínkách odchovu, nekrotická enteritida, která může být mylně diagnostikována jako kokcidióza.
Při práci s přípravkem je zakázáno jíst, pít a kouřit. Doporučuje se používat rukavice. Vakcína obsahuje chloramin B, který může u citlivých osob vyvolat podráždění pokožky nebo dýchacích cest. Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost)
Použití v průběhu březosti, laktace nebo snášky
Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakce
Nejsou dostupné informace o bezpečnosti a účinnosti vakcíny pokud je podávána zároveň s jiným veterinárním přípravkem. Rozhodnutí o použití této vakcíny před nebo po jakémkoliv jiném veterinárním přípravku musí být provedeno na základě zvážení jednotlivých případů. Podávané množství a způsob podání
Před použitím přípravek řádně protřepat. Vakcinovat pouze zdravá zvířata. Zvířata musejí přípravek spotřebovat přibližně do 2 hodin, čemuž lze napomoci přerušením napájení 2 hodiny před podáním přípravku.
Ředění je třeba přizpůsobit aktuální spotřebě vody, která bývá ovlivněna především stářím kuřat, plemenem, teplotou prostředí a dalšími faktory.
Orientačně lze stanovit spotřebu vody pro vakcinaci podle vzorce:
1 l vody/1 den stáří kuřat/1000 kuřat.
Pro vakcinaci 10 000 čtyřdenních kuřat potřebujeme vakcínu podat ve 40 l pitné vody, kterou kuřata vypijí za cca 2 hod. Potřebných 10 000 dávek vakcíny je obsaženo ve 100 ml vakcíny. Těchto 100 ml musíme naředit na 400 ml, které jsou potom pomocí dávkovacího zařízení ředěny pitnou vodou v poměru 1:100, takže konečný objem pitné vody s vakcínou je 40 l.
Vhodnost zvoleného sprejovacího zařízení konzultujte s výrobcem vakcíny!
Doporučené ředění:
Celkový objem tekutiny ke sprejování (1 přepravka/100 kuřat) je 20 ml, tzn., že vakcinační dávka je obsažena ve 20 ml roztoku (1 ml vakcíny (= 100 dávek) + 19 ml pitné vody s barvivem).
Kuřata se sprejují v přepravce dávkou 1 ml vakcíny vždy pro 100 kuřat, a to i v případě, že v přepravce je méně než 100 kuřat.
Vhodnost zvoleného sprejovacího zařízení konzultujte s výrobcem vakcíny!
Je třeba zaručit dobrý přístup kuřat k ošetřenému krmivu a omezit rozhrabávání. Kuřata by ošetřené krmivo měla spotřebovat do 24 hodin.Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota) pokud je to nutné
Ochranné lhůty
Inkompatibility
Doba použitelnosti
Doba použitelnosti po naředění: ihned spotřebovat.Zvláštní opatření pro uchovávání
Chraňte před světlem. Chraňte před mrazem.
Krátkodobé zvýšení teploty během přepravy (max. do 40 °C) nesnižuje účinnost vakcíny. Držitel rozhodnutí o registraci
Pohoří–Chotouň 90, 254 49 Jílové u Prahy, Česká republika